国产精品国产精品一区精品国产自在现偷99精品国产在热2019国产拍偷精品网国产精品视频全国免费观看,国产精品v欧美精品v日韩精品青青精品视频国产久久国产精品久久精品国产亚洲精品国产精品国产欧美精品一区二区三区,国产精品第一页国产亚洲精品国产福利国产精品自拍国产精品视频在线观看亚洲国产精品一区二区久久国产精品国产三级国产专不,国产精品视频大陆精大陆国产国语精品2019精品国产品对白在线285年香蕉精品国产高清自在自线隔壁老王国产在线精品在线观看精品国产福利片,国产三级精品三级在专区精品国产自在现偷国产精品一区二区三区国产日韩精品欧美一区喷水亚洲精品国产精品国自产国产在线精品一区二区不卡

熱門搜索:A549    293T 金黃色葡萄球菌 大腸桿菌 AKK菌
購物車 1 種商品 - 共0元
當(dāng)前位置: 首頁 > 行業(yè)資訊 > 小鼠乳腺上皮細(xì)胞(HC11)

小鼠乳腺上皮細(xì)胞(HC11)

小鼠乳腺上皮細(xì)胞HC11介紹:小鼠乳腺上皮細(xì)胞HC11COMMA-1D細(xì)胞的催乳素反應(yīng)型克隆。它不需要加入復(fù)雜的外加的細(xì)胞外基質(zhì)或與其他細(xì)胞類型的共培養(yǎng),就能在培養(yǎng)中分化。小鼠乳腺上皮細(xì)胞HC11產(chǎn)生自己的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白,如層粘連蛋白,該細(xì)胞對泌乳激素(催乳素、胰島素和地塞米松)響應(yīng)并生產(chǎn)牛乳蛋白如β-酪蛋白。

小鼠乳腺上皮細(xì)胞HC11特性
1
 來源:小鼠;乳腺
2
 形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼璧生長
3
 含量:>1x106 個(gè)/mL
4
 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性
5
 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
運(yùn)輸和保存

可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

1)干冰運(yùn)輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇;

2)存活細(xì)胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

3)收到細(xì)胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時(shí)拍照與我們聯(lián)系。

小鼠乳腺上皮細(xì)胞HC11用途:僅供科研使用。
細(xì)胞接收后的處理:
1
 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2
 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h
3
 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的完全培養(yǎng)基。
4
 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代。
5
  接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

小鼠乳腺上皮細(xì)胞HC11培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1
 準(zhǔn)備1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%;谷氨酰胺,1%
2
 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1
 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)?/span>細(xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2
 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 
2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 
6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 
細(xì)胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。

下面T25瓶為例;
1
.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。21000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。明舟生物(mingzhoubio)按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

依安县| 汉源县| 洛隆县| 军事| 台州市| 牙克石市| 宜城市| 洞口县| 当雄县| 合山市| 佳木斯市| 瑞丽市| 深泽县| 资讯 | 舒兰市| 汉川市| 错那县| 临汾市| 湟源县| 西平县| 城口县| 桂平市| 资兴市| 沙河市| 沈阳市| 大丰市| 文山县| 镇宁| 岚皋县| 孟连| 阳曲县| 舒城县| 阳曲县| 廉江市| 治多县| 九台市| 安阳市| 大石桥市| 秭归县| 崇仁县| 晋宁县|