国产精品国产精品一区精品国产自在现偷99精品国产在热2019国产拍偷精品网国产精品视频全国免费观看,国产精品v欧美精品v日韩精品青青精品视频国产久久国产精品久久精品国产亚洲精品国产精品国产欧美精品一区二区三区,国产精品第一页国产亚洲精品国产福利国产精品自拍国产精品视频在线观看亚洲国产精品一区二区久久国产精品国产三级国产专不,国产精品视频大陆精大陆国产国语精品2019精品国产品对白在线285年香蕉精品国产高清自在自线隔壁老王国产在线精品在线观看精品国产福利片,国产三级精品三级在专区精品国产自在现偷国产精品一区二区三区国产日韩精品欧美一区喷水亚洲精品国产精品国自产国产在线精品一区二区不卡

熱門搜索:A549    293T 金黃色葡萄球菌 大腸桿菌 AKK菌
購物車 1 種商品 - 共0元
當前位置: 首頁 > 細胞株 > RKO-E6
最近瀏覽歷史
更多產品
聯(lián)系我們
  • 0574-87157013
  • mingzhoubio@163.com
  • 浙江省寧波市鎮(zhèn)海區(qū)莊市街道興莊路9號
  • 創(chuàng)e慧谷42號樓B幢401室
RKO-E6
RKO-E6
規(guī)格:
貨期:
編號:MZ-0248
品牌:Mingzhoubio

活化細胞
凍存細胞
熒光標記細胞

規(guī)格:
T25瓶
凍存管

產品名稱 RKO-E6
商品貨號 MZ-0248
中文名稱 人結腸癌轉基因細胞
細胞數(shù)量 1*10^6
組織來源 colon
細胞種屬 Homo sapiens, human
細胞污染 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性。
生長特性 adherent
培養(yǎng)基 MEM+10% FBS+1% P/S
形態(tài)特征 epithelial
傳代方法 1:3-1:10
培養(yǎng)條件 Atmosphere: Air, 95%; CO2, 5%。Temperature: 37℃
細胞描述 The cells contain a stably integrated human papilloma virus(HPV) E6 oncogene under control of the cytomegalovirus(CMV) promoter. The HPV E6 oncogene causes a decrease in normal p53 levels and functions.The RKO-E6 cell line lacks appreciable functional p53.Disruption of normal p53 function in human colon carcinoma RKO cells with the human papillomavirus E6 oncoprotein results in reduced repair of u.v.-induced DNA damage and also loss of induced repair following cellular u.v.- irradiation.RKO cells contain wild-type p53 but lack endogenous human thyroid receptor nuclear receptor(h-TRbeta1). The level of p53 protein is higher in RKO cells than in RKO-E6 cells.The RKO-E6 cell line can be used together with its parental cell line, RKO to investigate the effects of p53 loss on cellular parameters such as p53 mediated transcription and apoptosis.
細胞傳代步驟 如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中
復蘇細胞步驟 將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
細胞凍存步驟 :待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例;1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
細胞凍存 Freeze medium: 50% basal medium+40% FBS+10%.DMSOStorage temperature: liquid nitrogen vapor phase
細胞運輸 干冰運輸(2ml凍存管)或活細胞運輸(T25細胞瓶)
姓名 手機號(微信同號) QQ
梅經理 17280875617 1438578920
胡經理 13345964880 2438244627
周經理 17757487661 1296385441
于經理 18067160830 2088210172
沈經理 19548299266 2662369050
李經理 13626845108 972239479
朔州市| 蓬溪县| 天长市| 莆田市| 天津市| 佛冈县| 阿荣旗| 虹口区| 都昌县| 商南县| 宁陕县| 石渠县| 宿松县| 八宿县| 闽清县| 万宁市| 清镇市| 咸丰县| 乌兰浩特市| 江油市| 阿荣旗| 通道| 栾城县| 莒南县| 夏津县| 唐山市| 平遥县| 清苑县| 颍上县| 东丰县| 沧州市| 承德市| 长子县| 清苑县| 南投县| 青河县| 富顺县| 德令哈市| 阿图什市| 澄迈县| 丹东市|