国产精品国产精品一区精品国产自在现偷99精品国产在热2019国产拍偷精品网国产精品视频全国免费观看,国产精品v欧美精品v日韩精品青青精品视频国产久久国产精品久久精品国产亚洲精品国产精品国产欧美精品一区二区三区,国产精品第一页国产亚洲精品国产福利国产精品自拍国产精品视频在线观看亚洲国产精品一区二区久久国产精品国产三级国产专不,国产精品视频大陆精大陆国产国语精品2019精品国产品对白在线285年香蕉精品国产高清自在自线隔壁老王国产在线精品在线观看精品国产福利片,国产三级精品三级在专区精品国产自在现偷国产精品一区二区三区国产日韩精品欧美一区喷水亚洲精品国产精品国自产国产在线精品一区二区不卡

熱門(mén)搜索:A549    293T 金黃色葡萄球菌 大腸桿菌 AKK菌
購(gòu)物車(chē) 1 種商品 - 共0元
當(dāng)前位置: 首頁(yè) > 原代細(xì)胞 > 人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)
最近瀏覽歷史
更多產(chǎn)品
聯(lián)系我們
  • 0574-87157013
  • mingzhoubio@163.com
  • 浙江省寧波市鎮(zhèn)海區(qū)莊市街道興莊路9號(hào)
  • 創(chuàng)e慧谷42號(hào)樓B幢401室
人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)
人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)
規(guī)格:
貨期:
編號(hào):MZ-365
品牌:Mingzhoubio

活化細(xì)胞
凍存細(xì)胞
熒光標(biāo)記細(xì)胞

規(guī)格:
T25瓶
凍存管

產(chǎn)品名稱(chēng) 人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)
商品貨號(hào) MZ-365
組織來(lái)源
規(guī)格 5×105cells/T25培養(yǎng)瓶
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 樹(shù)突狀
培養(yǎng)基 RPMI-1640培養(yǎng)基,含F(xiàn)BS、樹(shù)突狀細(xì)胞誘導(dǎo)添加劑、Glutamine、Penicillin、Streptomycin等
細(xì)胞污染 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)陰性。
細(xì)胞描述 樹(shù)突狀細(xì)胞(Dendritic cells, DC)是機(jī)體功能最強(qiáng)的專(zhuān)職抗原遞呈細(xì)胞,它能高效地?cái)z取、加工處理和遞呈抗原,未成熟DC具有較強(qiáng)的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細(xì)胞,處于啟動(dòng)、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。 DC的來(lái)源有兩條途徑:①髓樣干細(xì)胞在GM-CSF的刺激下分化為DC,稱(chēng)為髓樣DC,也稱(chēng)DCl,與單核細(xì)胞和粒細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞;包括朗格漢斯細(xì)胞,間皮(或真皮)DCs以及單核細(xì)胞衍生的DCs等,②來(lái)源于淋巴樣干細(xì)胞,稱(chēng)為淋巴樣DC或漿細(xì)胞樣DC,即DC2,與T細(xì)胞和NK細(xì)胞有共同的前體細(xì)胞。樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)表面具有豐富的抗原遞呈分子、共刺激因子和粘附因子,是功能強(qiáng)大的專(zhuān)職抗原遞呈細(xì)胞(APC)。DC自身具有免疫刺激能力,是目前發(fā)現(xiàn)的惟一能激活未致敏的初始型T細(xì)胞的APC。
細(xì)胞傳代步驟 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
細(xì)胞復(fù)蘇步驟 將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過(guò)夜)。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
細(xì)胞凍存步驟 待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml完全培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
姓名 手機(jī)號(hào)(微信同號(hào)) QQ
梅經(jīng)理 17280875617 1438578920
胡經(jīng)理 13345964880 2438244627
周經(jīng)理 17757487661 1296385441
于經(jīng)理 18067160830 2088210172
沈經(jīng)理 19548299266 2662369050
李經(jīng)理 13626845108 972239479
成武县| 凤台县| 蚌埠市| 中超| 柘城县| 濮阳市| 宁蒗| 余干县| 云梦县| 兴城市| 德庆县| 卓尼县| 新密市| 平谷区| 安化县| 莫力| 利津县| 双城市| 昌平区| 本溪市| 类乌齐县| 巢湖市| 嘉兴市| 施甸县| 舟山市| 分宜县| 江口县| 抚远县| 锦屏县| 玉树县| 宜章县| 沙坪坝区| 高碑店市| 湖州市| 通河县| 冷水江市| 贵南县| 维西| 闽侯县| 金塔县| 北碚区|